La science
Ce que l’hPG80 peut nous apprendre. Ce que les études montrent. Et ce que ce test ne peut pas promettre.
hPG80 : une protéine que les cellules cancéreuses peinent à cacher.
La R&D française a identifié que la protéine hPG80 — une forme circulante de progastrine — est présente à des niveaux élevés dans le sang de patients atteints de 16 types de cancer différents, quel que soit le stade de la maladie. Le test DxPG80 la mesure avec précision à partir d'une simple prise de sang.
Le test et l'innovation technologique sont fournis par biodenacare.com, concepteur du test DxPG80.
Ce que la recherche publiée montre sur l'hPG80.
Les données ci-dessous sont issues des publications scientifiques rassemblées par biodenacare.com, qui fournit le test et la technologie utilisés par Prevonco. Le service Prevonco porte uniquement sur la détection ; les autres usages relèvent d'un parcours de soins encadré par un médecin.
Détection du cancer
Des études cas-témoins montrent des niveaux d'hPG80 significativement plus élevés chez 4 085 patients atteints de cancer que chez 1 199 sujets sains, sur plus de 16 types de cancer.
Pronostic
Dans 4 études publiées (rein métastatique, foie, sein, glioblastome), des niveaux élevés d'hPG80 sont associés à une évolution clinique moins favorable.
Prédiction de la réponse au traitement
Les niveaux d'hPG80 avant traitement aident à stratifier les patients selon leur probabilité de bénéficier d'un traitement donné.
Suivi du traitement
Les variations d'hPG80 au cours du temps suivent l'activité tumorale : indétectable en réponse complète, à nouveau détectable — parfois avant la rechute — en cas de progression.
Les 16 types de cancer évalués dans les cohortes cliniques.
Les patients des études cliniques ont été répartis en 16 cohortes distinctes, une par type de cancer. Pour chaque cohorte, les niveaux d'hPG80 ont été comparés à ceux de personnes en bonne santé.
- 01 Sein
- 02 Prostate
- 03 Poumon (NSCLC et SCLC)
- 04 Colorectal
- 05 Foie (carcinome hépatocellulaire, HCC)
- 06 Ovaire, endomètre et cancers gynécologiques
- 07 Rein
- 08 Œsophage et estomac (œsofago-gastriques superficiels)
- 09 Mélanome de la peau et mélanome uvéal
- 10 Tumeurs neuro-endocrines
- 11 Pancréas
- 12 Cerveau (glioblastome)
- 13 ORL et tête et cou
- 14 Thyroïde
- 15 Vessie
- 16 Lymphome
Sources : [1] étude ONCOPRO, Biomarker Research, 2025 · [2] données cliniques Biodenacare.
Limites de ce test.
Le test DxPG80 est un outil de dépistage complémentaire. Il ne remplace pas un avis médical, un examen clinique ou d'autres examens recommandés par votre médecin.
- Ce test ne permet pas de détecter tous les cancers.
- Ce test ne permet pas de localiser le cancer.
- Le résultat sera envoyé uniquement au médecin référent, qu'il faudra rencontrer par la suite pour expliquer les résultats.
- Comme tout test, le risque de résultats dits « faux positif » ou « faux négatif » n'est pas nul. Des analyses ou examens complémentaires pourraient être nécessaires pour confirmer un diagnostic.
Espace médecins
La prévention commence par un dialogue éclairé.
Découvrez le test DxPG80, développé par Biodena Care, et les données scientifiques sur l’hPG80. Votre expertise reste essentielle pour interpréter les résultats et accompagner chaque patient.
Documentation scientifiqueDxPG80 : mesurer l’hPG80 circulante.
L’hPG80 est une forme circulante de progastrine étudiée en oncologie. Le test DxPG80 en mesure la concentration dans le plasma humain. Biodena Care présente un dosage quantitatif par ELISA sandwich, destiné à un usage professionnel en laboratoire et marqué CE-IVD.
Un prélèvement sanguin
Un dosage de l’hPG80 sur plasma EDTA. Les modalités préanalytiques et analytiques doivent suivre les instructions du fabricant.
Des données publiées
Des travaux portent sur la détection, le pronostic, la prédiction de réponse et le suivi thérapeutique. Ces usages et leur niveau de validation doivent être distingués.
Votre jugement clinique
Un résultat biologique ne constitue pas un diagnostic. Il s’interprète avec l’histoire du patient, l’examen clinique et les explorations complémentaires pertinentes.
Sources : Biodena Care · DxPG80 Kit · Données cliniques
Un outil complémentaire, jamais une certitude isolée.
Un taux élevé d’hPG80 ne permet pas, à lui seul, de confirmer ni de localiser un cancer. Un résultat négatif ne permet pas d’exclure tous les cancers. Le test ne remplace pas les dépistages recommandés. Selon les informations du fabricant, il s’adresse aux adultes et n’est pas destiné aux femmes enceintes.
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Documentation technique et scientifique du test DxPG80, publications cliniques et informations pour les médecins souhaitant participer à l’accompagnement des patients Prevonco.